quinta-feira, 30 de agosto de 2012

Cadastro para caminhada

Galerinha amiga, estamos iniciando o cadastro do grupo que vai nos ajudar a levantar a bandeira da escoliose na caminhada SUPERAÇÃO RIO.

Não demora nada, é um formulário bem rapidinho, só com dados básicos para nosso controle de lista.

Todos que forem participar, basta CLICAR AQUI  para ter acesso ao preenchimento.

Muito obrigada desde já a todos que puderem estar conosco neste dia.



quarta-feira, 29 de agosto de 2012

CHARADA com brinde!


Pessoal, começa agora, neste minuto, mais uma CHARADA do Projeto Escoliose. Gente, não vale procurar no google hein! Quem colar, tira zero. Queremos imaginação!!!

É o seguinte, vocês precisam adivinhar os principais significados do nosso LOGOTIPO. Quem chegar mais próximo do resultado real (SEM COLAR), ganha de presente uma CAMISETA do projeto ok!!!! 

O resultado sai em uma semana. Vamos começar? Por favor, deixem suas respostas clicando AQUI.....



quarta-feira, 22 de agosto de 2012

Novo Programa TV Escoliose - Papo Sério!

Oi pessoal, já está no ar mais um programa da TV Escoliose. Hoje o papo é sério e peço que todos que, por favor, reservem 10 minutos do tempo de vocês para assistir este vídeo em especial.

Pedimos a ajuda de todos no sentido de compartilhar a informação sempre, o máximo possível. Só assim, unidos, um dia conseguiremos transformar a realidade da escoliose no Brasil.

Muito obrigada gente!

ASSISTAM AQUI


terça-feira, 21 de agosto de 2012

Vamos comemorar!!!

Pessoal, passamos das 4 MIL curtições na página do "menina torta" lá no FACEBOOK e quase 140 MIL aqui no blog, tanto de brasileiros quanto da galera de fora do país.

Gente, muito obrigada a todos que estão nos ajudando nesta luta árdua da conscientização da escoliose. A união faz a força! 

Vamo que vamo!!!! Temos muito a comemorar por tudo que já conseguimos conquistar!!!!




sexta-feira, 17 de agosto de 2012

Caminhada Superação Rio

Genteeeeeee, vem aí a quinta edição da caminhada Superação Rio! O evento acontece na orla de Copacabana, no dia 23 de setembro de 2012, em prol do movimento socioinclusivo da pessoa com deficiência. 

A convite do candidato a vereador no Rio, Fabinho Fernandes, que apoia o Projeto Escoliose Brasil, nós estaremos lá, firmes e fortes, levantando a bandeira da escoliose!!!!! E convocamos todos vocês para nos acompanharem. Levaremos faixas, cartazes e faremos o que tiver que fazer para lutar a favor da conscientização desta patologia que ainda é tratada com tanto descaso.

Galera do Rio, bóraaaaa se mexer!!!!!! E pessoal de outros estados, quem puder vir nos ajudar, são todos muito bem vindos........

A concentração acontece as 09h na frente do Hotel Othon, com saída as 10h rumo a praça do Lido. Previsão de término as 12h.

COMPARTILHEM!!!!!!



Realização Instituto Novo Ser e Movimento SuperAção

quinta-feira, 16 de agosto de 2012

Rastreador de escoliose

Oi gente! Faz tempo né? Desde domingo não venho aqui.... são muitas coisas para tomar conta rsrsrs! 

Vocês já ouviram falar no ScolioTrack? Eu nunca.....até hoje! Para minha surpresa temos agora um aplicativo de tablet que acompanha o grau da escoliose mês a mês. Que revolução hein! O programa pode ser usado em pacientes de qualquer idade e tanto os profissionais da saúde, quanto os próprios pais são capazes de medir a progressão da curva com os celulares ou iPad. Eu ainda não experimentei, mas deixa só alguém chegar em casa que vou pedir para medir o meu grau ahahahhaha. Estou curiosa demais agora com esse aplicativo.

Tanto os tablets do sistema Android quanto os da Apple são compatíveis. Na APP STORE o preço é de USD 7,99. 

Bom, vamos torcer para que seja algo sério, eficiente e que traga ajuda de alguma forma. É a tecnologia fazendo o seu papel no mundo da escoliose. Vamo que vamo!!! Mais infos abaixo.

SITE 



domingo, 12 de agosto de 2012

Na Mídia / In Press - O Globo

Boa noite galera querida!!!!

Hoje tive mais uma vez a felicidade de contar com a ajuda da imprensa nesta luta a favor da conscientização da escoliose. A matéria saiu no jornal O Globo e fala tanto do livro, quanto do Projeto Escoliose Brasil. É muita satisfação ver que aos poucos o nosso trabalho de formiguinha vai se transformando em algo concreto, que nos faz realizar que é só continuarmos seguindo para um dia termos a chance de transformar a realidade da escoliose no Brasil. 

Vamo que vamo!!!!





quarta-feira, 8 de agosto de 2012

Escoliose aos 10 anos

Oi gente! Hoje o assunto é sério..... e triste. Estava ontem me preparando para dormir, quando recebo um email de um pai desesperado. Tudo que eu queria na vida era poder ajudar esta família de forma concreta, ou seja, proporcionar o tratamento definitivo da pequena Miriã de 10 anos, que tem uma escoliose de 65 graus. 
Infelizmente não vim médica nesta vida e por isso fico de mãos atadas. O que eu posso fazer para ajudar, é passar a informação e tentar buscar a atenção de alguém que possa efetivamente ajudá-la. Então eu peço a todos vocês, meus queridos grandes leitores, que compartilhem com o máximo de pessoas possíveis esta história, para tentarmos assim, achar uma solução para este caso. Leiam e sintam o que eu senti ontem antes de dormir:

"Olá, procurando na internet um tipo de ajuda achei você e mais um monte de pessoas ligadas em vocês, então resolvi tentar mais uma vez com mais uma pessoa diferente. Minha única filha mulher, de 10 anos, tem escoliose de 65º e está piorando a cada dia que passa. A historia é a mesma de muitas que já li na internet; idas e vindas ao médico e nenhuma resposta a não ser....."precisa de cirurgia. Mas o SUS está enrolando muito e eu não tenho condições de pagar um médico ou uma cirurgia particular. Estou desempregado, faço bico, minha esposa é diarista e tenho mais 3 filhos de 14, 8, 3 anos e a Miriã de 10 anos. Ela sonha em ser dentista, é a 5º melhor aluna da escola, linda, mas com medo de perder um dos pulmões. Já vem entrando em depressão por medo de morrer e coisas que vem pensando. Politicos disseram que estão ajudando, mas não dão respostas. Outros prometeram nos levar para um canal de TV, mas até agora não deram respostas e sumiram. O SUS diz que não tem especialista aqui em São José dos Campos e me mandam junto com ela (perde aulas e se cansa muito) para SP, Taubaté, SP novamente, mas nada resolve. De fevereiro pra agosto, a curva passou de 61º para 65º. Um médico que disse que faria essa cirurgia sumiu e não consigo mais encontrá-lo. Esse mesmo médico falou que teria que operar o mais rápido possível e já faz 7 meses que não tenho respostas. No próximo dia 10 de agosto vou novamente para SP (Santa Casa) tentar fazer exames para uma tentativa de colocá-la na fila de espera, onde ja existem mais de 360 pessoas na espera de outras cirurgias há mais de 3 anos, outras que já morreram e assim por diante. Como sabe o que é depender do governo, já deve saber como é essa luta. Não sei como pode me ajudar ou se pode me ajudar, mas vou tentando até conseguir. TOMARA QUE DÊ TEMPO. Desde já agradeço por pelo menos ler meu desabafo, e se puder ajudar de qualquer forma, eu serei eternamente grato e disposto a ajudar a quem vier precisar de ajuda. Meu contato além desse email: fdoliveira1964@hotmail.com, é (012) 9794.0679 / (012) 3944.6980. Obrigado" - Fernando de Oliveira 








segunda-feira, 6 de agosto de 2012

Ouro olímpico e a escoliose...

Oi people!!!!!! Todos de olho em Londres né? 

Então vejam que interessante: o jamaicano Usain Bolt, homem mais rápido dos jogos olímpicos de 2012 e também de 2008 em Pequim, tem ESCOLIOSE! Quem diria.....

Para minimizar os efeitos da doença, o atleta faz exercícios especiais. Sobre o assunto ele comentou: “Eu trabalho duro para que ela (a escoliose) não se manifeste, mas naturalmente ela ainda está lá". (Fonte: Runner's World Brasil)

Está aí gente, mais um super exemplo de que a escoliose quando tratada de forma certa, não limita ninguém a nada. Dá até para se tornar o maior velocista de todos os tempos....

Fonte: Wikipedia

quarta-feira, 1 de agosto de 2012

Por uma causa...

Oi people!!!!! 

Vejam o candidato a vereador, Fabinho Fernandes, que luta de forma incansável pelas causas dos deficientes físicos, recebendo em mãos o meu livro "A menina da coluna torta". 

E o mais importante: ele apóia a nossa causa do Projeto Escoliose Brasil!